El síndrome de Prader Willi: ¿Qué caracteriza a los bebés con esta enfermedad?
Los bebés con el síndrome de Prader Willi tienen poca fuerza muscular, alteraciones hormonales y sensación de hambre continua. Se trata de una enfermedad rara incurable para la que solo se puede aplicar tratamiento a los síntomas físicos.
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¿Por qué se destapan tanto los niños cuándo duermen?
Da igual cuantas veces arropes a tu peque en una misma noche, al final terminará pataleando para destaparse. Y no solo eso, sino que parece que siempre suda mucho mientras duerme, ¿verdad? No es casualidad, los niños se destapan por varias causas. Están relacionadas entre sí y existe explicación para todas ellas.
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Día Internacional del Síndrome de Treacher Collins: El síndrome en recién nacidos
El Síndrome de Treacher Collins es una enfermedad rara, congénita, discapacitante e incurable, que consiste en malformaciones craneofaciales y que afecta a 2 de cada 100.000 nacimientos.
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Día Internacional de Acción por la Salud de las Mujeres: ¿Cómo mejorar la salud integral de las mujeres?
El 28 de mayo se celebra el Día Internacional de la Salud de la Mujer. El objetivo es poner de relieve la discriminación que sufren las mujeres en temas de salud. Desde las organizaciones internacionales se pide que se trabaje con una perspectiva de género. Hoy ponemos algunos ejemplos de cómo afecta a la salud de las mujeres esa falta de equidad.
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Oftalmología infantil: ¿Cuándo hay que revisar la vista del bebé?
El proceso de maduración de la vista del bebé se produce fundamentalmente durante los primeros tres años de vida. Esto, no obstante, no significa que la visión de nuestro peque no sea objeto de estudio durante cada una de las visitas al pediatra. De hecho, los controles visuales se hacen desde el nacimiento para descartar cualquier anomalía.
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Tipos y tratamiento de las colagenopatías en niños
El colágeno es una proteína del cuerpo que forma parte de huesos y cartílagos, piel, tendones y en general todos los tejidos conectivos del organismo. Cuando este colágeno no funciona bien o no se produce adecuadamente da lugar a las colagenopatías. Hoy os hablamos de las colagenopatías tipo II en niños, que producen enfermedades raras como el SEDC, el síndrome de Stickler u otras.
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El Síndrome 22q11: En qué consiste y qué consecuencias tiene para la salud del bebé
El 22 de mayo se celebra el Día Internacional del Síndrome de deleción 22q11 o Síndrome 22q11. Se trata de una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 4.000 recién nacidos.
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Día Internacional del Síndrome de Williams: Cuando los niños aman a todo el mundo
El síndrome de Williams es una rara afección genética que afecta a muchas partes del cuerpo, pero, además, tiene asociado un tipo muy concreto de comportamiento, y es que quienes padecen este síndrome tienen un exceso de oxitocina, también conocida como la hormona del amor.
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Día Internacional de la Enfermedad de Behçet: Enfermedad de Behçet en niños
La enfermedad de Behçet en niños es una una enfermedad inflamatoria sistémica de rara aparición antes de los 12 años y cuyo diagnóstico es difícil de establecer.
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¿Qué es el angioedema hereditario?
El angioedema hereditario es una enfermedad rara de origen genético que provoca episodios frecuentes de angioedema no pruriginoso que afecta a la piel, a la submucosa gastrointestinal y a la vía área superior. Suele aparecer en la primera infancia, pero el diagnóstico puede tardar años porque los síntomas son inespecíficos.
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