Día Internacional de la Esclerosis Tuberosa: Esclerosis tuberosa en niños
Cada 15 de mayo se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Tuberosa, un trastorno genético poco frecuente que provoca tumores no cancerosos y se detecta durante la infancia. Hablamos de la esclerosis tuberosa en niños.
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Día Internacional del Síndrome de Ehlers-Danlos: ¿Cómo afecta a los niños la enfermedad de la piel hiperelástica?
Cada 15 de mayo se celebra el Día Internacional del Síndrome de Ehlers-Danlos (SED), un trastorno hereditario muy poco frecuente del tejido conjuntivo que ocasiona una flexibilidad inhabitual en las articulaciones, piel hiperelástica y tejidos frágiles. Hoy vamos a ver cómo afecta y se manifiesta el síndrome de Ehlers-Danlos en niños.
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¿Y si mi peque vomita después de darle la medicina?
¿Qué debo hacer si mi bebé vomita la medicina? Por lo general a los peques les cuesta mucho tomarse la medicación oral. Los jarabes no suelen tener sabor agradable, la mayoría de los bebés y niños/as pequeños/as los rechazan y no es nada raro que los vomiten. A veces también la propia enfermedad facilita los vómitos y las medicinas son lo primero que vomitan.
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Día Mundial del Lupus: Lupus en niños y adolescentes
El 10 de mayo se celebra el Día Mundial del Lupus y queremos aprovechar este momento para hablar del lupus en niños, sus causas, consecuencias y cómo mantenerlo controlado.
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Día Internacional de la Talasemia: Qué es y cómo afecta a bebés y niños
La talasemia es una enfermedad que se caracteriza por un trastorno sanguíneo hereditario que provoca que el cuerpo tenga menos hemoglobina de lo normal, lo que puede provocar anemia. Aprovechando que el 8 de mayo se celebra el Día Internacional de la Talasemia, analizamos cuántos tipos hay, sus síntomas y cómo afecta en el día a día de las personas afectadas.
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Osteogénesis imperfecta en la infancia: La enfermedad de los huesos de cristal en los niños
El 6 de mayo es el Día Internacional de la Osteogénesis Imperfecta. Comúnmente llamada la enfermedad de los huesos de cristal, se trata de un trastorno genético poco común que impide la formación de huesos fuertes. Los niños y niñas que padecen este trastorno sufren fracturas con facilidad y pueden tener los huesos deformados.
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