Una anomalía cerebral podría ayudar a explicar los casos de muerte súbita del lactante, según la nueva hipótesis de una reciente investigación
Una reciente investigación, publicada en el ‘Journal of Neuropathology & Experimental Neurology’ revela una alteración del receptor 5-HT 2A/C en el bulbo raquídeo en los casos de muerte súbita infantil. Los investigadores hallaron evidencia basada en tejidos de anomalías en la señalización del receptor de serotonina en circuitos cardiorrespiratorios y relacionados con la excitación.
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¿Qué conocemos del Síndrome de Muerte Súbita del Lactante (SMSL)? ¿Cómo podemos evitar la muerte súbita en los bebés?
Se denomina Síndrome de Muerte Súbita del Lactante (SMSL) cuando un bebé de menos de 1 año muere de forma brusca e inexplicable mientras duerme. En Europa la tasa de SMSL se calcula que está entre 1,5 y 2 por cada 1.000 nacidos vivos y constituye una de las primeras causas de mortalidad infantil en menores de un año.
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Investigadores australianos hallan un biomarcador que podría explicar la causa del síndrome de la muerte súbita del lactante
Investigadores australianos han identificado el primer marcador bioquímico que podría ayudar a prevenir el síndrome de la muerte súbita del lactante. Se trata de un paso muy importante ante una patología de la que se desconoce su causa en la actualidad, aunque sí los factores que pueden influir en que se produzca. La investigación de The Children’s Hospital de Westmead la ha liderado la doctora Carmel Harrington, cuyo hijo murió por este síndrome hace 29 años.
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