
El nuevo tratamiento de la Agencia del Medicamento para evitar la bronquiolitis en bebés: Solo una dosis
La Comisión Europea aprobó el pasado 4 de noviembre a través de la EMA un nuevo medicamento. Nirsevimab, vendido bajo la marca Beyfortus, es un anticuerpo monoclonal recombinante humano para bebés, con actividad contra el virus sincitial respiratorio (RSV). Ha sido desarrollado por AstraZeneca y Sanofi y está diseñado para unirse a la proteína de fusión en la superficie del virus RSV. El nuevo fármaco busca evitar que contraigan el VRS y desarrollen bronquiolitis la mayoría de lactantes y niños con patologías de riesgo. No es una vacuna, pero se le parece.Beyfortus, la nueva esperanza para luchar contra la bronquiolitis en niños
¿Cómo actúa Beyfortus?
El principio activo de Beyfortus, el nirsevimab, es un anticuerpo monoclonal, un tipo de proteína que ha sido diseñada para reconocer una estructura específica (antígeno) y unirse a ella.
El nirsevimab se une a una proteína que está presente en la superficie del VRS (“proteína F”). Cuando se une a ella, el virus no puede entrar en las células del organismo, especialmente en las de los pulmones. De esta forma, se previene la infección por el VRS.
Cómo se usa
Beyfortus se administra mediante una única inyección en el músculo del muslo. Se administra antes de que comience la temporada de VRS o en el nacimiento (si se trata de bebés nacidos durante la temporada de VRS). La dosis recomendada es de 50 mg para niños de menos de 5 kg y de 100 mg para los que pesen 5 kg o más.
31 Vacunas en proceso
El Beyfortus ha sido el primero en ver la luz, pero la industria farmacéutica tiene 31 vacunas y monoclonales en desarrollo frente al VRS (9 de ellas en fase III), según la recopilación publicada por la revista The Lancet Infectious Diseases el pasado mes de agosto.
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Otros medicamentos
La farmacéutica Merck Sharp and Dohme (MSD) tiene en desarrollo el clesrovimab, también dirigido a lactantes y niños menores de un año. Por su parte, GlaxoSmithKline (GSK) tiene un proyecto que presentará en el último trimestre de 2023. Moderna y Janssen tienen, cada una, un estudio en fase III.
